咸阳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在咸阳确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在咸阳定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的咸阳居民。
- 在咸阳治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在咸阳的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往咸阳的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在咸阳可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
我是术后复查的，每年都做。这次尝试了血液检测，最惊喜的是报告速度！上周一抽血，这周一就收到完整报告了，比我之前做的其他基因检测快了好几天。报告里不光有突变列表，还有个“临床解读摘要”，一两页纸把最关键的信息说透了，给医生看特别省事。
机构回复
谢谢您对报告速度与简洁解读的肯定！“临床解读摘要”正是为了帮助医生和用户快速抓住核心信息而设计的。我们致力于在保证严谨的前提下提升效率与体验，感谢您的选择！
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
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